06-05-2021, 09:52 AM
Научни чланак прихваћен 18. јануара 2021.
"COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease", Microbiology & Infectious Diseases, Volume 5 Issue 1
REZIME:
Развој нове технологије вакцина у прошлости је имао проблеме. Актуелне САРСЦоВ-2 вакцине засноване на РНК одобрене су у САД по хитном налогу без опсежних дугорочних сигурносних испитивања. У овом раду процењена је вакцина Пфизер ЦОВИД-19 за потенцијалну индукцију болести засноване на прионима код прималаца вакцине. РНА секвенца вакцине као и циљна интеракција протеина спике анализирани су на потенцијал за претварање унутарћелијских протеина који везују РНК ТАР ДНК везујући протеин (ТДП-43) и стопљени у саркому (ФУС) у њихове патолошке прионске конформације. Резултати указују на то да РНК вакцине има специфичне секвенце које могу навести ТДП-43 и ФУС да се преклопе у своје патолошке прионе. У тренутној анализи идентификовано је укупно шеснаест УГ тандемских понављања (ΨГΨГ) и идентификоване су додатне УГ (ΨГ) богате секвенце. Пронађене су две ГГΨА секвенце. Потенцијалне Г квадраплекс секвенце су можда присутне, али потребан је софистициранији рачунарски програм да би се ове верификовале.
Поред тога, протеин спике, створен превођењем РНК вакцине, везује ензим 2 који претвара ангиотензин (АЦЕ2), ензим који садржи цинк. Ова интеракција може повећати унутарћелијски цинк. Показано је да јони цинка изазивају трансформацију ТДП-43 у његову патолошку конфигурација приона.
Познато је да преклапање ТДП-43 и ФУС у њихове патолошке прионе узрокује АЛС, дегенерацију предњег темпоралног режња, Алцхајмерову болест и друге неуролошке дегенеративне болести. Приложени налаз, као и додатни потенцијални ризици, наводе аутора да верује да је регулаторно одобрење вакцина заснованих на РНК за САРС-ЦоВ-2 преурањено и да вакцина може нанети много више штете него користи.
https://scivisionpub.com/abstract-display.php?id=1503
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rn...e-1503.pdf
"COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease", Microbiology & Infectious Diseases, Volume 5 Issue 1
REZIME:
Развој нове технологије вакцина у прошлости је имао проблеме. Актуелне САРСЦоВ-2 вакцине засноване на РНК одобрене су у САД по хитном налогу без опсежних дугорочних сигурносних испитивања. У овом раду процењена је вакцина Пфизер ЦОВИД-19 за потенцијалну индукцију болести засноване на прионима код прималаца вакцине. РНА секвенца вакцине као и циљна интеракција протеина спике анализирани су на потенцијал за претварање унутарћелијских протеина који везују РНК ТАР ДНК везујући протеин (ТДП-43) и стопљени у саркому (ФУС) у њихове патолошке прионске конформације. Резултати указују на то да РНК вакцине има специфичне секвенце које могу навести ТДП-43 и ФУС да се преклопе у своје патолошке прионе. У тренутној анализи идентификовано је укупно шеснаест УГ тандемских понављања (ΨГΨГ) и идентификоване су додатне УГ (ΨГ) богате секвенце. Пронађене су две ГГΨА секвенце. Потенцијалне Г квадраплекс секвенце су можда присутне, али потребан је софистициранији рачунарски програм да би се ове верификовале.
Поред тога, протеин спике, створен превођењем РНК вакцине, везује ензим 2 који претвара ангиотензин (АЦЕ2), ензим који садржи цинк. Ова интеракција може повећати унутарћелијски цинк. Показано је да јони цинка изазивају трансформацију ТДП-43 у његову патолошку конфигурација приона.
Познато је да преклапање ТДП-43 и ФУС у њихове патолошке прионе узрокује АЛС, дегенерацију предњег темпоралног режња, Алцхајмерову болест и друге неуролошке дегенеративне болести. Приложени налаз, као и додатни потенцијални ризици, наводе аутора да верује да је регулаторно одобрење вакцина заснованих на РНК за САРС-ЦоВ-2 преурањено и да вакцина може нанети много више штете него користи.
https://scivisionpub.com/abstract-display.php?id=1503
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rn...e-1503.pdf